Планы на реабилитацию

В конце октября мы планируем отправится на сеансы БФМ в Центр Лоскутовой, и на обучающий семинар по этому методу. Нас ободряют результаты этого метода у других детей и взрослых. Видим, как он облегчает состояние нашего Левушки, и у него есть положительная динамика. При его заболевании это просто поразительно, и это ободряет нас двигаться дальше.

Как и всё хорошее, реабилитация, да и сама поездка и двухнедельное проживание в Москве, стоит немало денег. Однако с помощью неравнодушных людей нам удалось пройти обучение и 5 раз свозить Левушку на оздоровительные сеансы. Спасибо вам, дорогие!

Очень благодарны коллективу газеты Трибуна, который позаботился о выходе статьи про Левушку - в печатном и электронном варианте. Друзья, если вы захотите поддержать нашу поездку материально, мы с благодарностью примем любой дар.

Счет на лечение на сумму 84000 руб.

Как это сделать:
1. Карта Сбербанка №4276 8300 4352 7315, оформленная на Крыласову Екатерину, маму Левушки
2. ЯндексДеньги 410013516942234
3. Можно воспользоваться Упрощенной формой перевода средств, которая встречается практически на каждой странице нашего сайта, leva-help.ru

Если у вас возникли вопросы, или сомнения - позвоните нам. 89996364100 - Сергей, 89883873690 - Катерина. Очень благодарны за ваши слова поддержки!

Пожалуйста, поделитесь этой записью, чтобы и другие могли узнать о возможности поддержать материально лечение Левушки.

Статья в газете Трибуна:
http://www.tribuna-neo.ru/newspap…/category/…/detail/618304/

#ЦентрЛоскутовой

"Почему бы вам не обратиться в Благотворительные фонды?" 4 причины

Мы периодически исследуем информацию о различных фондах. У нас сложилось определенное мнение, которое мы никоим образом не навязываем другим. 

1. Если сказать кратко — через Фонд деньги совершают долгий путь. Слишком долгий. С помощью же нашего сайта наши друзья и знакомые могут поддержать нас напрямую, и убедиться, что средства дошли до адресата. 

2. Часто Фонды отказывают в финансировании реабилитации, если речь идет не о традиционных методах лечения. Так происходит в нашем случае. Для Левушки, с точки зрения врачей, не показана никакая реабилитация, пока сохраняется судорожный синдром. Как же ему помочь? «Лечение» сводится лишь к увеличению дозы противосудорожного препарата. 

Говоря откровенно, именно БФМ для нашей страны является традиционным методом лечения, который сравнительно недавно замещен засильем синтетических химических препаратов. Что ж, мы с формулировками не спорим, но ведь и массаж лишь недавно был признан официальной медициной. 

3. Фонды предпочитают оказывать помощь деткам, у которых болезнь представляет угрозу для жизни. Сбор для парализованных деток идет вяло. Лично мне это отвечали неоднократно, когда я обращался в фонды. 

4. Для того, чтобы для деток с ДЦП собирать средства, зачастую используют чересчур эмоциональные статьи, душераздирающие сюжеты и фото. Похоже, девиз фондов — «нет слёз — нет денег». Нисколько не преуменьшаю страданий детей, и их родителей, и мы сами по началу могли шокировать кого-то нашей бедой. Но благодаря поддержке друзей и близких, а также специалистов, мы приспособились ежедневно нести свою ношу. 
Да, у Левы тяжелое состояние. Да, наши возможности сильно ограничены. Однако мы не льем слезы ежедневно. У нас счастливая жизнь, в ней много радости - и это во многом именно благодаря нашему сыночку, Левушке. 

Полная версия статьи здесь http://www.leva-help.ru/blagotvoritelnye-fondy/