1. Если сказать кратко — через Фонд деньги совершают долгий путь. Слишком долгий. С помощью же нашего сайта наши друзья и знакомые могут поддержать нас напрямую, и убедиться, что средства дошли до адресата.
2. Часто Фонды отказывают в финансировании реабилитации, если речь идет не о традиционных методах лечения. Так происходит в нашем случае. Для Левушки, с точки зрения врачей, не показана никакая реабилитация, пока сохраняется судорожный синдром. Как же ему помочь? «Лечение» сводится лишь к увеличению дозы противосудорожного препарата.
Говоря откровенно, именно БФМ для нашей страны является традиционным методом лечения, который сравнительно недавно замещен засильем синтетических химических препаратов. Что ж, мы с формулировками не спорим, но ведь и массаж лишь недавно был признан официальной медициной.
3. Фонды предпочитают оказывать помощь деткам, у которых болезнь представляет угрозу для жизни. Сбор для парализованных деток идет вяло. Лично мне это отвечали неоднократно, когда я обращался в фонды.
4. Для того, чтобы для деток с ДЦП собирать средства, зачастую используют чересчур эмоциональные статьи, душераздирающие сюжеты и фото. Похоже, девиз фондов — «нет слёз — нет денег». Нисколько не преуменьшаю страданий детей, и их родителей, и мы сами по началу могли шокировать кого-то нашей бедой. Но благодаря поддержке друзей и близких, а также специалистов, мы приспособились ежедневно нести свою ношу.
Да, у Левы тяжелое состояние. Да, наши возможности сильно ограничены. Однако мы не льем слезы ежедневно. У нас счастливая жизнь, в ней много радости - и это во многом именно благодаря нашему сыночку, Левушке.
Полная версия статьи здесь http://www.leva-help.ru/blagotvoritelnye-fondy/
Комментариев нет:
Отправить комментарий